الختم الذهبي [ متجدد ] متلازمات نادرة - Rare Disease (1 زائر)

[wind OpPa !]

ق نورت القســم بفكرة موضوعك الجميلة و0
وبانتظار التكملة ان شاء الله
^^ ChaNcY ^^
​

[TBL="http://www.anime-tooon.com/up/uploads/toon1467134490831.png"]

​

[/TBL][TBL="http://www.anime-tooon.com/up/uploads/toon1467134490882.png"]

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
أسعد الله أوقاتكم بكل خير وصحه شعب التون
كما يقال "الصحة تاج على رؤوس الاصحاء" , فالصحة في البدن هي أمنية لكل مريض
حبيت أتشارك معاكم بهالموضوع نبذات عن أمراض نادرة ومستعصية ..
الموضوع راح يكون متجدد , كل ما قرأت عن مرض مستعصي أو نادر أو ما توصل الباحثين لعلاج له ..
راح أحطلكم تعريف ونبذه بسيطه عنه , ممكن أترجملكم أبحاث وأوراق عمل وحالات حدثت
بحب أنبه إنو هالمواضيع مو ضمن مجال تخصصي الأكاديمي فممكن تلاقوا أخطاء فيها ~
فالي عنده أي تصحيح ياريت يبعتلي ع الخاص تصحيحه مدعم بالدليل عشان أعدل ..
الموضوع راح يكون مـ غ ـلق يمنع الرد عليه , ليكون أشبه بمجلة علمية متجددة للأمراض !
فينكم تقرأو البحث الي بيعجبكم لو عندكم أي تعليق أو نقاش الزوار عندي مفتوح *)
تذكير بالهدف من الموضوع هو حمد الله على نعمه الصحه
وفي الختام بتمنالكم دوام الصحة والعافية , بلاقيكم بأول رد , دمتم بعافية



​

[/TBL][TBL="http://www.anime-tooon.com/up/uploads/toon1467134491063.png"]

​

[/TBL]

 

[wind OpPa !]

[CJD] مرض كروتزفيلد جاكوب Creutzfeldt Jakob Disease

[TBL="http://www.anime-tooon.com/up/uploads/toon1467137924981.png"]

متلازمة كروتزفيلد جاكوب Creutzfeldt–Jakob disease معروف بـ CJD
هو مرض يصيب الجهاز العصبي يقع تحت نوع إعتلالات الدماغ الإسفنجيه وهو أحد أمراض البريون
طبيعة المرض يتم إكتشافها بشكل أساسي عن طريق أخذ خزعه من السائل الشوكي في الدماغ واكتشاف الخلايا المصابة
مرض جاكوب كروتزفيلد يندرج تحته مرض جنون البقر وأمراض أخرى كمرض كورو "سيتم التحدث عنه لاحقًا"
العوامل المسببة لهذا المرض عديدة أهمها :

1- أكل لحوم البشر
2- أكل لحوم الحيوانات "نيئة"
3- زرع القرنية
4- استخدام هرمونات النمو البشري​

مرض جاكوب مرض نادر يحدث بنسبة 1 ~ 1,000,000 شخص سنويًا
عادة ما يظهر لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم مابين 60~65 سنة

من مضاعفات المرض ~
أولا النسيان وفقدان الذاكرة المؤقت
إضطرابات في السلوك , تقلبات في المزاج والإكتئاب وهم أو هلاوس
وفي حالات أكثر شده صرع وشلل قحفي
ثم بعد ذلك تظهر العوامل الخارجية
فيصاب المريض بوهن في العضلات , تقدم شديد في السن
بطء الحركة ورجفان وإلتهابات بصرية

أول إكتشاف للمرض كان في ألمانيا سنة 1920 على يد ألفونس ماريا جاكوب
حيث قام بكتابة ورقة أولية بدائية عن المرض وسماه مرض كروتزفيلد جاكوب تيمنًا باسمه

المناطق باللون الأخضر الغامق مناطق تأكد فيها وجود حالات لمرض جاكوب
المناطق باللون الأخضر الفاتح مناطق حصل فيها حالات لمرض جنون البقر

يعد مرض جاكوب مرض مستعصي لم يكتشف له علاج بعد
يتوقع وفاة حامل المرض خلال سنة واحدة من حمله لمرض CJD.






​

[/TBL]

 

[wind OpPa !]

[ BD ] متلازمة بهجت - Behçet's Disease

[TBL="http://www.anime-tooon.com/up/uploads/toon1467137924981.png"]

متلازمة بهجت - Behçet Disease المعروف بمرض طريق الحرير.
سميت هذه المتلازمة عام 1937 تيمنًا بالطبيب التركي "صلوحي بهجت".
الذي كان أول من اكتشف هذا المرض بعد أن وصفه بثلاثة أعراض متلازمة :
التقرحات الفموية , التقرحات التناسلية , التقرحات القزحية.
تعرف أيضًا هذه المتلازمة بمرض طريق الحرير
وذلك لأنّ أكثر حالات الإصابة بهذا المرض وقعت في المنطقة المسماة "طريق الحرير".
وهي المنطقة مابين أسيا الوسطى والشرق الأوسط ( طريق خرسان - الشام )
--> الصين - دول ستان - إيران - العراق - الشام.

متلازمة بهجت مرض نادر يصيب الجهاز المناعي.
وهو من الأمراض التي تندرج تحت أشكال التهابات الأوعيه الدموية.
يقوم هذا المرض بالإنتشار في أنحاء الجسم كاملًا.
فتبدأ أعراض المرض ظاهره في الجلد وتتوسع لتشمل مشاكل في الجهاز البصري, الأمعاء,
الرئتان, الجهاز العصبي, القلب, الكلى وفتور عام.
يعرف بأن المرض يكثر لدى الأقرباء من الدرجة الأولى فهو مرض له علاقة بالوراثة.

العوامل المسببة للمرض غير معروفة إلى الآن !
والمعلوم أنّ جهاز المناعه يقوم ولسبب ما بإنتاج أجسام مضاده بشكل كبير جدًا ويهاجم خلايا الجسم كاملة.
فيعمل جهاز المناعة بشكل عكسي مما يسبب ألام حادة للمريض ومع تطور المرض ..
... يصاب المريض بتمدد الأوعية الدموية الحادة أو مضاعفات عصبيه حادة تؤدي به إلى الوفاة.

غالبًا ما يتنشط هذا المرض في سن 20~30 ويستمر متعاقبًا بشكل دوري على مرحلتين اثنيتن :
الأولى ظهور الأعراض مصاحب لألم شديد , الثانية فتور الأعراض ثم إختفائها ..
بعد انتهاء المرحلة الثانية تعود لتبدأ الحالة الأولى فالثانية ..
.. وتستمر بحلقة لا نهائية حتى يتدمر الجسد تمامًا فيموت المصاب.

لم يستطع العلم تشخيص المرض وذلك لأنه يتشابه بدرجة كبيرة مع الأمراض المسببة للآفات الجلدية المخاطية.
فبعد استنزاف جميع الإحتمالات لأمراض الآفات الجلدية ..
لايبقى للأطباء إحتمال سوى تشخيص المريض على أنه مصاب بمتلازمة بهجت.
يذكر بأنه لا يوجد أي علاج لهذه المتلازمة بعد فيكون العلاج بالمثبطات ومضادات الألم.



​

[/TBL]

 

[wind OpPa !]

[ BT ] متلازمة الدمع الدموي - Haemolacria Disease

[TBL="http://www.anime-tooon.com/up/uploads/toon1467137924981.png"]

متلازمة الهايمولاكريا - Haemolacria Disease المعروفه بـ Bloody Tears - الدمع الدموي
واحدة من أكثر الأمراض ندرة في طب العيون , حيرت هذه الظاهرة العلماء على مدى قرون
وهي حالة فيزيائية تجعل الشخص يفرز دمعًا ممزوج بالدم أو حتى دمع دموي بنسبة 100%
تم إكتشاف هذا المرض عام 1581 على يد باحث يسمى "دوداناوس"

في حالة الإصابة بالدمع الدموي يشتبه بوجود ورم في الغدة الدمعية *
يصاب الشخص بالدمع الدموي بسبب إلتهاب الملتحمة البكتيري أو الإصابة الفيزيائية للعين .
"ارتطام العين وأجهزتها بأجسام صلبه". أو في حالات الضغط النفسي الشديد .

مع تفاقم هذا المرض سيصاب المريض بتشوهات بالأوعية الدموية , إعتلال خثيري بالدم
نزيف أنفي وأذني دوري, انلفونزا حادة, فرط نشاط في الغدة الدرقية
مرض السل وأورام في الغدة الدمعية , اضرابات حادة بالسلوك , هيستيريا حادة

يتم تقرير العلاج بعد دراسة الحاله جيدًا وبعد القيام بالعديد من الفحوصات
عادةً ما يكون العلاج بالمضادات الحيوية والمضادات البكتيرية
مع المجموعة المتكاملة من فيتامينات البوتاسيوم K وفيتامينات C

[ اضغط هنا لمشاهدة الحالة ]
أرفقتلكم فيديو لإمرأة من تشيلي مصابة بالدمع الدموي
الرجاء لضعاف القلب عدم المشاهده ~




​

[/TBL]

 

[wind OpPa !]

[ PrPSc ] متلازمة كورو - Kuru Disease

[TBL="http://www.anime-tooon.com/up/uploads/toon1467137924981.png"]

متلازمة كورو - Kuru Disease المعروفه أيضًا بالمرض المضحك - Funny disease ~
كلمة كورو مأخوذه من الأصل (kuria / غوريا) والتي تعني "الرعشه".
يعد مرض كورو من أمراض الجهاز العصبي المعدية وأحد أنواع إعتلالات الدماغ الإسفنجية.
يتصل هذا المرض بمتلازمة جاكوب كروتزفيلد CJD وسببه تغير الصيغه ..
.. التركيبيه للبريون المتواجد بالدماغ من PrPc إلى PrPSc *

ظهر مرض كورو في بابوآ - غينيا الجديدة في أواسط القرن الماضي 1957-1959.
فقد لاحظ الباحثون الإسترالييون أعراض غربية ظهرت على السكان الأصليين.
وقد كان سبب المرض هو أنّ السكان كانوا يأكلوا لحوم موتاهم من البشر إعتقاداً
منهم بأنّ أرواحهم بهذه الطريقة ستبقى مع القبيله إلى الأبد.
قام مرض كورو بحصد 1000 من أرواح سكان غينيا الجديدة , سكان بابوآ تحديدًا

أعراض المرض :
صداع حاد , ألم في المفاصل فقدان في الإتزان واهتزاز بالأطراف ..
انعدام التناسق الحركي شلل حتى ينتهي المرض بالموت !
يتصف المصابون بهذا المرض بتحركاتهم الغريبه , فهم لا يستطيعون التحكم
بشكل تام بأجزاء جسدهم , فهم أشبه بشارب الخمر حينما يسكر ..
فتكون تحركاتهم وتعابير وجوههم مرتخيه ومضحكه جدًا , ولهذا سمي بالمرض المضحك.

مرض كورو مرض مستعصي غير قابل للشفاء , فترة حضانته 14 عامًا
فمن استطاع البقاء على قيد الحياة لهذه المده استطاع التغلب عليه مع العلم
بأنه يجب التوقف عن أكل لحوم البشر في الحال !

[YOUTUBE]watch?v=Xws0_I-xyOI[/YOUTUBE]

^ فيديو ببينلكم كيف بتتأثر البريونات بعدوى جاكوب ومرض كورو ~




​

[/TBL]

 

[wind OpPa !]

[ WS ] متلازمة فيرنر ؛ ويرنر - Werner syndrome

[TBL="http://www.anime-tooon.com/up/uploads/toon1467137924981.png"]

متلازمة ويرنر أو فيرنر - Werner syndrome معروف أيضًا بمرض الشيخوخة المبكرة ~
متلازمة ويرنر تعد إضطراب وراثي نادر لصفه متنحيه في كروموسومات الحمض النووي. يصيب 1 من 100,000 شخص وليد.
على الرغم من أنّ المتلازمة أكثر انتشارًا في اليابان حيث تصل النسبة أحيانًا 1 ~ 20,000 شخص وليد.
تصنف متلازمة ويرنر تحت أمراض الغدد الصماء وهي تحدث بسبب طفرة في بروتين WRN الذي يحمي ويرمم الـ DNA في الخلايا.
قام بإكتشاف المرض العالم الألماني "ويرنر أوتا" حيث كان يقوم بمعاينة أربعه أخوة مصابين بالشيخوخه المبكرة في عام 1904.

أعراض المرض هي نفسها أعراض مرض الشيخوخه ولكنها تبدأ في الظهور في سن 24 فتكون كالتالي :
الإصابة بالشيخوخة المبكرة , تجعد البشره بشكل ملحوظ ,
قصور الغدد التناسلية , هشاشه في العظام وتصلب المفاصل.
ضعف في النظر والأطراف , شيب شعر الرأس وتساقط شعر الرمش والحاجب.
الإصابة بأمراض السكري وأمراض القلب والشرايين.
يتم تشخيص المرض بشكل أساسي عن طريق التحاليل المخبرية لعينات الحمض النووي والجينات.

لم يتم إكتشاف أي علاج لمتلازمة ويرنر بعد ويقوم العلاج بشكل أساسي
على محاربة عوامل المرض وأعراضه وتأخيرها قدر الإمكان ..
عن طريق وصف المكملات من الفيتامين C وجرعات من الأنسولين والحمية غذائية.
يذكر بأن المصابين بمرض تيرنر يكون متوسط ذكائهم عادةً أعلى من الحد الطبيعي.
وغالبًا ما يموتون في سن الأربعين وقله منهم يصلون إلى الخمسين سنة والسبب هو أمراض القلب أو الإصابة بالسرطان.
أصغر شخص تم إكتشاف إصابته بمرض تيرنر كان عمره لا يتجاوز 6 سنوات فقط !

[YOUTUBE]watch?v=H7ERy1B_bIY[/YOUTUBE]

صور لبعض المصابين بالمتلازمة مرفقه ^
شاهدوا واحمدوا الله على نعمة الصحه والعافية.




​

[/TBL]

 

[wind OpPa !]

[ AHS ] متلازمة اليد الغريبة - Alien Hand Syndrome

[TBL="http://www.anime-tooon.com/up/uploads/toon1467137924981.png"]

متلازمة اليد الغريبة - Alien Hand Syndrome أو بترجمتها الحرفية "متلازمة اليد الفضائية"
تسمى أيضًا بأسماء أخرى منها متلازمة اليد الفوضوية أو متلازمة اليد الملقوفه أو متلازمة الدكتور سترينجغلوف .
وهي حالة مزمنه يعاني فيها الشخص عدم القدرة على التحكم في يده.
وهي عبارة عن عارض لإصابة في المخ "غالبًا ما تكون في الجسم الثفني".
أو تضاعفات مابعد جراحة المخ أو مابعد السكتة القلبية وترتبط بأورام الدماغ كذلك.
الشخص المصاب بمتلازمة اليد الغريبة لا يستطيع السيطره على يده.
فتكون لليد كيانها الخاص الذي يتحكم بها فلا تنصاع لأوامر الدماغ بالحركة أو التوقف.
فتتحرك متى ما شاءت لتلمس ما شاءت بنفسها !
وأول حالة اكتشاف كانت على يد الطبيبة النفسانية الألمانية كورت غولدشتاين عام 1908 .
حيث وصفت الدكتوره غولدشتاين في تقريرها امرأة أصيبت بجلطة أثرت على جانبها الأيسر من الدماغ ،
وأصبحت يدها اليسرى وكأنها لشخص آخر.

أعراض متلازمة اليد الغريبة :
القيام بسلوكيات غريبه مثل شد الشعر ,تمزيق الملابس والقيام بلمس المناطق التناسلية.
"يقوم المريض بفعل ذلك لنفسه أو للآخرين حتى"
الشراهه الشديدة بتناول الطعام فيقوم المصاب بحشو ملئ فمه بكثرة.
تقوم اليد بتصرفات خطيره فتقوم بالضرب أو بالخنق "لنفسه أو للآخرين حتى"
الإصابة بالإنفصام الشخصي فيظن المريض بأنّ اليد ليست له بل لشخص آخر ويقوم بإعطائها اسمًا خاصًا بها .

السبب الإساسي للإصابة بهذه المتلازمة مازال غير معروف !
ولكن يعزى ذلك غالبًا لإصابة فص الدماغ أثناء الجراحة مما يولد إشارات كهربائية غير طبيعية.
وقد تكون تتابع لأمراض السكتة الدماغية، التهاب، ورم، تمدد الأوعية الدموية
وظروف الدماغ التنكسية مثل مرض الزهايمر و مرض كروتزفيلد جاكوب

لايوجد علاج معروف لهذه المتلازمة بعد ويقوم العلاج بشكله العام على القيام ..
.. بإعادة تأهيل الشخص ليعاود السيطره على يده وتقليل حركاتها اللاإرادية.
ومن ذلك إشغال اليد بشيء تعمله لكي يصل تدريجيا إلى شيء من التحكم بيده.
أو حتى بالعلاج الفيزيائي بالكهرباء , كما تعالج بعض الأمراض العصبية.




​

[/TBL]